Impfstoff Oxford AstraZeneca: Zulassung bei der EMA beantragt

Il Oxford AstraZeneca-Impfstoff rückt nun der offiziellen Veröffentlichung immer näher. Nach der Ankunft der ersten Dosen des Arzneimittels modern in Italien zuletzt 11 Januarjetzt AstraZeneca eine formelle Anfrage an . gestelltEMA für die Notfallzulassung Ihres Impfstoffs (nach der Zulassung in Großbritannien). Das gab die Europäische Drogenbehörde selbst mit einem Tweet auf ihrem Profil bekannt Twitter. Wenn alles glatt läuft, könnte die Zulassung des AstraZeneca-Impfstoffs im nächsten Jahr kommen 29 Januar. Darüber Ursula von der Leyen, Vorsitzender des Europäische KommissionSie startete einen hoffnungsvollen Tweet darüber: "Sobald der Impfstoff ein positives wissenschaftliches Gutachten erhält, werden wir mit Hochdruck daran arbeiten, seine Verwendung in Europa zu genehmigen".

Impfstoff Oxford AstraZeneca: Unterschiede zu Pfizer und Moderna

In Europa haben sich viele für den Oxford AstraZeneca-Impfstoff entschieden, verglichen mit denen von Pfizer e modern. Letzteres, da mRna-Impfstoffe, tatsächlich benötigen sie sehr niedrige Temperaturen zur Lagerung (- 80 ° der erste und -20 ° Der zweite). Dies macht auch den Transport und die Lagerung sehr schwierig. Der AstraZeneca-Impfstoff kann als viraler Vektorimpfstoff leichter transportiert und bei höheren Temperaturen gelagert werden (2-8 Grad für 30 Tage). Was den Preis angeht, kostet der Pfizer-Impfstoff (pro Dosis) ungefähr 12 Euro, der moderne Impfstoff ca 15 Euro und AstraZeneca ca. 2 Euro. Schließlich, ganz wichtig, im Gegensatz zu Moderna e Pfizer / Biontech, für den Oxford AstraZeneca-Impfstoff der Rückruf wird nicht benötigt. In der Tat wird es genügen eine Einzeldosis pro Patient.

Die Ankunft der "Europäischer Impfstoff"Auf dem alten Kontinent ist jetzt ein Schritt von der Zulassung entfernt. Sobald Sie grünes Licht von der EMA erhalten haben und dieUe, in Italien konnten sie bis zu erreichen 24 Millionen Dosen bis Juni. Die Italienischer Impfstoff Reithera, entwickelt in Zusammenarbeit mit der Spallanzani von Rom. Bezüglich des letztgenannten Impfstoffs sagte der ärztliche Direktor des Römischen Instituts, Roberto Vaia, erklärte kürzlich, dass mit der Produktion von 100 Millionen Dosen des ReiThera-Impfstoffs könnte Italien autark werden und jedes Problem im Zusammenhang mit der Nachfrage nach Impfstoffen lösen. In Erwartung des selbst angebauten Impfstoffs ist die Zulassung des AstraZeneca-Impfstoffs ein sehr wichtiger Schritt zum Ende des Pandemie von Covid-19. Obwohl die Lage ernst bleibt, scheint die Hoffnung auf ein neues Leben, in dem das Coronavirus nicht mehr beängstigend ist, immer näher zu kommen.