Covid: Positive Fälle auf dem Vormarsch, grünes Licht für den Johnson & Johnson-Impfstoff

Covid verzeichnet die Pandemie weiterhin den Anstieg positiver Fälle, während die italienische Arzneimittelbehörde grünes Licht für den Johnson & Johnson-Impfstoff gibt. In der Zwischenzeit die Gesundheitsministerium lässt wissen, dass ich es bin 26.062 die in den letzten 24 Stunden in unserem Land festgestellten neuen positiven Fälle. Gestern waren es 26.824; die neuen Todesfälle sind 317 (gestern 380). Die Gesamtzahl der Fälle seit Beginn der Epidemie beträgt 3.201.838, die Opfer 101.881.

Die derzeit positiven Punkte sind 520.061 (10.744 mehr als gestern), die Entlassenen geheilt 14.970 (gestern 14.443). Auf der Intensivstation werden sie ins Krankenhaus eingeliefert 2.982 Patienten; Heimisolation bleibt 492.926 mit dem Virus infizierte Menschen. In den letzten 24 Stunden wurden sie durchgeführt 372.944 molekulare und antigene Puffer. Gestern waren die Tests 369.636. Die Positivitätsrate (Positiv/Test-Verhältnis) beträgt heute 6,98 Prozent (gestern 7,2%).

Grünes Licht für den Johnson & Johnson-Impfstoff

Grünes Licht vonItalienische Drogenagentur (Aifa) zum Johnson & Johnson Anti-Covid-Impfstoff. Die AIFA genehmigt daher das Inverkehrbringen und die Verwendung des Serums innerhalb des Nationalen Gesundheitsdienstes. Gestern hat der J&J-Impfstoff auch die Zulassung der Europäischen Arzneimittelagentur Ema erhalten. Dies ist nach Pfizer-Biontech, Moderna und Astrazeneca der vierte in Italien zugelassene Anti-Covid-Impfstoff.

Auch die WHO (Weltgesundheitsorganisation) hat den Johnson & Johnson-Impfstoff für den Notfall zugelassen. Dieser Schritt, wie er bereits bei anderen Impfstoffen erfolgt war, ebnet den Weg für die Verteilung von Hunderten Millionen Dosen an Länder, die keine Aufsichtsbehörden haben. Das Notfallzulassungsverfahren hilft Ländern, die nicht über die Mittel verfügen, die Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels selbst zu bestimmen. Es ist ein wichtiges Hilfsmittel für einen schnelleren Zugang zu Therapien und ermöglicht das Gerät covax, eingerichtet, um einen gleichberechtigten Zugang zum Impfstoff zu gewährleisten, um mit der Verteilung zu beginnen. Die WHO hatte in dieser Hinsicht bereits die Impfstoffe Pfizer und Astrazeneca zugelassen.