Il AstraZeneca-Impfstoff, erstellt von Oxford in Zusammenarbeit mit dem Italiener IRBM-Erweiterung di Pomezia, muss vor seiner offiziellen Veröffentlichung noch weiter untersucht werden. Es wurde von der CEO von AstraZeneca, Pascal Soriot, während eines Interviews mit der Website Bloomberg. Die Entdeckung "fast zufällig" der höhere Wirksamkeit des Impfstoffs an einer Gruppe von Freiwilligen, denen zuerst eine halbe Dosis und dann eine volle Dosis verabreicht wurde, führte zu einem Verlangsamung notwendig. Soirot stellte dann fest, dass die Forscher zwar die besten Voraussetzungen für die Wirksamkeit der Impfstoffdosis gefunden haben, diese jedoch muss noch validiert werden.
Erst vor wenigen Tagen hat AstraZeneca das Erreichen der 90% Wirksamkeit Ihr Impfstoff gegen Covid-19, nach Tests auf zwei Gruppen von Freiwilligen. Die erste mit der ersten halben Dosis und einer vollen Dosis für den Booster, während die zweite mit zwei vollen Dosen. Bei der letzteren Gruppe hatte der Impfstoff eine '62% Wirksamkeit. Das Unternehmen gab dann bekannt, dass seine eigenen Covid-19 Impfung hatte ein 'durchschnittliche Wirksamkeit von 70 %. Angesichts dieser Ergebnisse sind diesbezüglich viele Zweifel aufgekommen, auch weil noch nicht erklärbar ist, wie der erste Test im Vergleich zur Volldosis bessere Ergebnisse lieferte. AstraZeneca hat jedoch beschlossen, die Ermittlungen fortzusetzen, obwohl keine Blockade beabsichtigt ist Zulassungsverfahren in Ue, USA e Großbritannien.
Zweifel aus den USA am Oxford-Impfstoff
Der Weg zur US-Lizenzierung des AstraZeneca-Impfstoffs scheint ein harter Kampf zu sein. Die Entdeckung, dass die Freiwilligen in der ersten Gruppe (diejenigen, denen die halbe Dosis verabreicht wurde) alle jung waren, mit einemAlter unter 55 Jahren, hat Zweifel an der echte Wirksamkeit des Impfstoffs. Junge Probanden wären tatsächlich weniger gefährdet als ältere Menschen. Bedenkt man auch diekleine Anzahl freiwilliger Helfer (weniger als 3.000) würde das 90 %ige Wirksamkeitsergebnis nicht als zuverlässig eingestuft werden.
Genau aus diesem Grund scheinen die US-Behörden viel zu sein zögert, Genehmigungen zu erteilen des Restaurants Oxford-Impfstoff von AstraZeneca. Geoffrey Porges, Analytiker von SVB Leerink (Investmentbank des Gesundheitssektors) hat in der Tat erklärt, dass angesichts dieser Entdeckungen die Chancen auf eine Zulassung des Impfstoffs in den Vereinigten Staaten wirklich gering sind. Trotz verständlicher Zweifel ist das Bewilligungsgesuch noch hängig.
Erste Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs in Europa im Januar
Die Situation scheint anders zu sein Großbritannien und Europäische Union. Anders als in den Vereinigten Staaten sollte der Zeitpunkt der Freilassung tatsächlich nicht festgelegt werden. Diese weiteren Studien wären daher sinnvoll, um die tatsächliche Wirksamkeit des Impfstoffs innerhalb weniger Wochen zu validieren. In dem allerersten Monate 2021 Tatsächlich werden wir die ersten Dosen auch in sehen Italien, über 2 3-Millionen auf 3 Milliarden von der EU gefordert. Seine geringen Kosten (2,80 € pro Portion) und die optimalen Lagerbedingungen (zwischen i 2 und 8 Grad) machen diesen Impfstoff für große Einzelhändler geeignet. Sollten neue Studien die Wirksamkeit der 90% AstraZeneca-Impfstoff oder bessere Ergebnisse erzielen, könnten Sie schnell zur Genehmigung und dann zu deren Freigabe gemäß den festgelegten Zeiten übergehen. Dort luce im fondo al tunnel so weit scheint es noch nicht zu sein.
