Gute Nachrichten für die europäische Impfkampagne. EIN neuer Impfstoff kann bald genehmigt werden vonEMA. Es ist CureVac, ein Impfstoff a Rna-Messenger, das heißt, es verwendet das gleiche Prinzip wie Pfizer e modernanders als Växzevira di AstraZeneca e Johnson & Johnson die im Wesentlichen virale Vektorimpfstoffe sind. Entwickelt in Deutschland, In der Firma von Tübingen, derzeit wäre das Experimentieren in der fase 3. Das Unternehmen, das CureVac herstellt, hat versichert, dass im 2021 produziert ca 300 Millionen Dosen und die meisten davon sollten in EU-Länder gehen. Dieser Impfstoff wäre daher ein echter "Gottesdienst", insbesondere nach den Problemen mit den ständigen Lieferverzögerungen von AstraZeneca.
Wann kommt der Curevac-Impfstoff?
Wie bereits erwähnt, ist CureVac ein sehr ähnlicher Impfstoff wie Pfizer und Moderne. Dies bedeutet, dass es in verabreicht werden muss zwei Lösungen (im Abstand von 28 Tage). Darüber hinaus kann CureVac im Gegensatz zu anderen Boten-RNA-Impfstoffen bei einer Temperatur von 5 Grad (d.h. in einem normalen Kühlschrank). Bisher hat das deutsche Unternehmen noch keine verlässlichen Daten zur Wirksamkeit seines Impfstoffs veröffentlicht. Tatsächlich prüfen Experten immer noch den möglichen Schutz gegen Varianten von Covid-19zu verbessern. rollierende Überprüfung es wurde im vergangenen Februar gestartet, sodass die ersten Daten Ende des Monats oder vielleicht Anfang Mai eintreffen könnten. Die Zulassung durch die EMA stünde also schon kurz bevor. Wie der CEO von CureVac erklärte, Franz Werner Haas, im Interview mit dem US-Sender CNBC, der Impfstoff ist möglicherweise bereits verfügbar ab Anfang Juni (oder vielleicht schon Ende Mai). Das letzte Wort liegt jedoch wie immer bei der EMA.
Wenn die europäische Arzneimittelbehörde CureVac grünes Licht gibt, könnte die Impfkampagne unter denBeschleunigung viel erhofft, vor allem für die einfachere Verwaltung und Speicherung. Außerdem dieEuropäische Union verhandelt mit Pfizer einen neuen Vertrag für die Ankunft von 1,8 Milliarden Dosen für den Zweijahreszeitraum 2021-2023. Diese Vereinbarung (zusammen mit den anderen, die mit Unternehmen wie CureVac oder Moderna geschlossen werden) wird den EU-Bürgern auch in naher Zukunft einen angemessenen Schutz ermöglichen. Die Präsidentin der Europäischen Kommission, Ursula von der Leyen, zeigte sich zuversichtlich, dass bis Juli il 70% der Europäer Erwachsene können geimpft werden. Dies ist ein ehrgeiziges, aber erreichbares Ziel. Zum "Europa wieder öffnen„Wir müssen nur hoffen, dass bald neue Impfstoffe zugelassen werden (wie es bei CureVac der Fall ist) und dass es keine neuen Kürzungen oder Lieferverzögerungen gibt.
