Ok zum Pfizer-Biontech-Impfstoff der europäischen Arzneimittelbehörde

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (Ema) hat dem Anti-Covid-Impfstoff von Pfizer-Biontech bedingt grünes Licht gegeben. "Im Moment gibt es keine Hinweise darauf, dass der Impfstoff gegen die Covid-Variante nicht wirkt." Dies sagte Emer Cooke, Geschäftsführer der Arzneimittelbehörde (Ema). „Dies ist ein entscheidender Moment für unsere Bemühungen, den Europäern sichere und wirksame Impfstoffe bereitzustellen!

Die Ema hat ein positives wissenschaftliches Gutachten zum Pfizer-Biontech-Impfstoff abgegeben. Jetzt werden wir schnell handeln“. Also auf Twitter der Präsident der Europäischen Kommission Ursula von der Leyen. Was die Verbreitung des Virus betrifft, wurden sie heute in unserem Land gefunden 10.872 neue positive Fälle (gestern 15.104). In den letzten 24 Stunden sind die neuen Todesfälle 415 (gestern 352). Die Entlassenen sind geheilt 19.632 (gestern 12.156) insgesamt sind die positiven Fälle 613.582 (gestern 622.760).

Europäische Arzneimittel-Agentur

"Die europäische Arzneimittelbehörde hat dem Impfstoff Pfizer Biontech grünes Licht gegeben. Das ist die Nachricht, auf die wir gewartet haben - sagt der Gesundheitsminister Roberto Speranza - Der Kampf gegen das Virus ist immer noch sehr komplex, wie auch die neuesten Nachrichten aus London zeigen, aber ein wirksamer und sicherer Impfstoff zur Verfügung zu stehen, eröffnet eine neue Phase und gibt uns mehr Kraft und Zuversicht.

Die englische Variante gibt es schon seit einem Monat

In Bezug auf die englische Variante und Bedenken hinsichtlich der entwickelten Impfstoffe sind sich Experten einig: „In der jüngeren Vergangenheit hat es schon Variationen gegeben und es kann auch noch andere geben. Dies bedeutet derzeit keine Verschlimmerung der Krankheit oder Letalität und vor allem wird der Impfstoff nicht in Frage gestellt“. So der ärztliche Direktor von Spallanzani in Rom Francesco Vaia. Laut Experten die Englische Variante des Coronavirus kursiert bereits seit einem Monat.

Drei Probensequenzen, die in Dänemark und eine in Australien im November entnommen wurden, wurden tatsächlich mit dem durch diese Mutation verursachten englischen Ausbruch in Verbindung gebracht.Und. Das zeigt an, dass Sie bereits "hat seine internationale Verbreitung bestätigt, auch wenn sein Ausmaß nicht bekannt ist ". Das Europäische Zentrum für die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) erklärt dies in einem auf seiner Website veröffentlichten Bericht.

Auf dem Weg zum Impftag

"Was die Impfstoffresistenz gegen die in Großbritannien registrierte Gb-Variante angeht, halte ich sie für sehr unwahrscheinlich." Dies wurde vom Präsidenten des Höheren Gesundheitsrates Franco Locatelli . unterstützt. „Impfstoffe – genauer gesagt Locatelli – bestimmen die Bildung einer Immunantwort gegen verschiedene ‚Teile', nennen wir sie so, des Spike-Proteins. Selbst wenn eine Mutation in einem, zwei oder drei „Bits“ des Spike-Proteins vorliegt, ist es sehr unwahrscheinlich, dass der Impfstoff wirkungslos ist.

„Sobald Ema es genehmigt hat, wird der Impfstoff in alle Länder verschickt. Es wird wahrscheinlich am 26. Dezember in Italien ankommen e am 27. findet der große symbolische Tag des Impftages statt auf europäischer Ebene. Nach dem 27., gegen 30. oder spätestens in den ersten Januartagen startet die eigentliche Impfaktion die Gesundheitspersonal und Mitarbeiter und Gäste der RSA betreffen wird. Tatsächlich gehören letztere zu den am stärksten anfälligen für die Entwicklung tödlicher Komplikationen der Infektion“.